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Die akute interstitielle Nierenerkrankung ist eine entzündliche interstitielle Erkrankung des Nierengewebes, die von einer Entzündung der Nierenschlingen begleitet wird. Es kann ein primärer oder sekundärer Prozess zur Schädigung der Glomerulonephritis oder Veränderungen der Nierengefäße sein. Akute interstitielle Nierenerkrankung dauert weniger als 3 Monate. Die häufigsten Ursachen sind der Gebrauch von Drogen.

Akute Glomerulonephritis

Akute Glomerulonephritis (post-perfect Glomerulonephritis) ist eine plötzlich einsetzende, akute und selbstlimitierende Erkrankung. Es tritt als Folge einer Infektion mit beta-hämolysierenden Streptokokken auf (seltener mit anderen Bakterien und sogar Viren). Die ersten Symptome treten normalerweise 1-3 Wochen nach der Infektion auf. Akute Glomerulonephritis.

Schnell fortschreitende Glomerulonephritis

Die schnell fortschreitende Glomerulonephritis ist ein Syndrom charakteristischer Symptome mit einem typischen mikroskopischen Bild des Gewebes (mit der Anwesenheit der sogenannten Glomerulonephritis). (z. B. Halbmonde, manchmal mit Anzeichen einer nekrotisierenden Vaskulitis). Die Erkrankung ist durch eine plötzliche Beeinträchtigung der Nierenfunktion gekennzeichnet (innerhalb von drei Monaten nimmt die glomeruläre Filtration um mindestens die Hälfte ab) – unbehandelt führt erst danach.

Alport-Team

Alport Team (Latein) Syndrom Alproti) gehört zu der Gruppe der Krankheiten, die als erbliche Nephropathien bezeichnet werden, und wird durch das Auftreten von Störungen in der Struktur der strukturellen Komponente verursacht, der sogenannten. Typ IV Kollagen. Seine unsachgemäße Form führt zur Schädigung der Nieren (Glomeruli) und Funktionsstörungen der Augen und des Gehörs. Der genetische Hintergrund wurde nachgewiesen (Vorkommen).

Mesangious Glomerulonephritis

Die mesangiöse Glomerulonephritis ist eine prächtige Glomerulopathie, die durch ein typisches morphologisches Bild gekennzeichnet ist und klinisch am häufigsten durch Hämaturie und geringe Proteinurie manifestiert wird. Mesangious Glomerulonephritis kann in jedem Alter auftreten, mit einer Prävalenz von Männern. Bestimmte genetische Prädispositionen werden als Ursache angesehen.

Lupus-Nephropathie

Lupusnephropathie ist eine morphologische Veränderung in den Nieren bei systemischem Lupus erythematodes mit einem charakteristischen Krankheitsbild. Interstitielles Nierengewebe ist häufig im Verlauf der Erkrankung involviert (interstitielle Nierenentzündung tritt auf). Lupusnephropathie entwickelt sich meist während der ersten drei Jahre der Erkrankung und es entwickelt sich eine Nierenbeteiligung.

Renale Osteodystrophie

Renale Osteodystrophie ist eine pathologische Erkrankung, die bei Menschen mit chronischem Nierenversagen auftritt. Es ist durch Knochenerkrankungen aufgrund von Veränderungen im Calcium-Phosphor-Stoffwechsel gekennzeichnet. Die Formen der renalen Osteodystrophie Osteodystrophie mit beschleunigter Knochenumwandlung sind durch erhöhten Knochenabbau und teilweise beschleunigte Knochenrekonstruktion gekennzeichnet. In schwereren.

Chronisches Nierenversagen

Chronisches Nierenversagen ist eine irreversible Erkrankung, die mit einer fortschreitenden Beeinträchtigung der Nierenfunktion einhergeht. Die Anzahl der funktionellen Nephrone nimmt aufgrund von morphologischen Veränderungen in den Nieren bei Patienten mit Diabetes (diabetische Nephropathie), Hypertonie (hypertensive Nephropathie), Glomerulonephritis, katheterischen und interstitiellen Nierenerkrankungen und so weiter ab.

Rheumatischer Stein

Nierenstein ist eine Krankheit, die in der Bildung von Ablagerungen aus den Bestandteilen des Urins und deren Anhäufung in den Harnwegen besteht. Die meisten Ablagerungen sind in den Nieren selbst vorhanden. Chemische Substanzen fallen erst aus dem Urin aus, wenn ihre Konzentration die der sogenannten „chemischen Verbindungen“ übersteigt. Löslichkeitsschwelle. Zu den Faktoren, die Nierensteine begünstigen oder induzieren, gehören: hohe Konzentration.

Fokale segmentale Glomerulonephritis

Akute segmentale Verhärtung der Glomeruli ist eine Nierenerkrankung, die bei schwerer Proteinurie auftritt, mit der Zeit zunimmt und persistiert; normalerweise führt es zu einer eingeschränkten Nierenfunktion. Im morphologischen Bild finden sich Fibrose und Glasur in den Teilen der Nierenglomeruli (fokale Läsionen) und nur in den Teilen der Gefäßschleife (Läsionen).

Akutes Nierenversagen

Akutes Nierenversagen ist eine plötzliche, meist reversible Nierenfunktionsstörung, die sich in einer Abnahme des ausgeschiedenen Harnvolumens und einer Erhöhung der durch die Nieren ausgeschiedenen Blutsubstanzen äußert (diese Organe sind ineffizient – sie können die Ausscheidung bestimmter Verbindungen nicht verkraften) . Es gibt drei Arten von akutem Nierenversagen: – Prärenalform ist am häufigsten.

Submikroskopische Glomerulonephritis

Die submikroskopische Glomerulonephritis gehört zur Gruppe der Glomerulopathien und ist durch das nephrotische Syndrom und das vollständige Fehlen von Veränderungen im Nierengewebe im Lichtmikroskop gekennzeichnet. Abflachen von Podozytensprossen in einem Elektronenmikroskop. Es ist die häufigste Ursache für das Vorhandensein von Protein im Urin bei Kindern und tritt auch bei Menschen auf.

Diabetische Nephropathie

Die diabetische Nephropathie ist eine Komplikation des Diabetes und führt oft zu Nierenversagen im Endstadium. Das Wesen der Krankheit ist die Entwicklung von morphologischen und funktionellen Veränderungen in den Nieren als Ergebnis der Exposition gegenüber langfristig hohen Blutzuckerspiegel durch die Nieren. Bei Typ-I-Diabetes treten Nephropathie und Nierenversagen bei etwa einem von drei Patienten und beim Typ auf.

Diphtherie Glomerulonephritis

Die Glomerulopathie, auch glomerulopharynge membranöse Nephropathie genannt, gehört zur Gruppe der Glomerulopathien. Die Erkrankung beruht auf morphologischen Veränderungen in der Basalmembran von Glomeruli, die durch immunologische Komplexe geschädigt sind (solcher Komplex ist ein kombiniertes Molekül aus Antigen und Antikörper), der sich durch eine erhöhte Proteinkonzentration im Körper manifestiert.

Barrier Nephropathie

Die Barriere-Nephropathie ist ein Zustand einer gestörten Urindrainage aufgrund einer beeinträchtigten Durchlässigkeit der Harnwege. Dieser Zustand führt zu Veränderungen im Nierengewebe und beeinträchtigt die Nierenfunktion. Die häufigsten Ursachen bei Frauen vor dem 60. Lebensjahr sind folgende: Bei älteren Männern besteht eine Prostatahypertrophie (selten Krebs).

Nierensäuresäuren

Nierensäuresäuren sind Erkrankungen mit eingeschränkter Nierenfunktion und normaler renaler Glomerulonephritis. Dies sind angeborene oder erworbene Störungen permanenter oder vorübergehender Natur. Sie können andere Bedingungen begleiten. Azidose der näheren Spule Eine akute Azidose der Windung oder eine Azidose des Typs 2 ist ein Syndrom der damit verbundenen Symptome.

Diphtherie Glomerulonephritis

Diphtherie Glomerulonephritis (oder mesangial-ephritische Glomerulonephritis) ist eine Glomerulopathie, die bei den meisten Patienten mit signifikanten Mengen an Protein im Urin und aktivem Urinsediment (mit Erythrozyten und Rollen) mit typischen morphologischen Veränderungen, die als mesangiales Wachstum und Verdickung der vaskulären Wand definiert sind, auftritt.

Nephrotisches Syndrom

Nicht mehr als 150 mg Protein werden pro Tag im Urin einer gesunden Person ausgeschieden. Das nephrotische Syndrom wird beschrieben, wenn der tägliche Proteinverlust 3,5 Gramm übersteigt – dies ist das grundlegende Kriterium des nephrotischen Syndroms. Außerdem ist die Serumalbuminkonzentration verringert (aufgrund der erhöhten Permeabilität der Basalmembran der Glomeruli entwickelt sich Proteinurie).

Chronic Coil interstitielle Nierenerkrankung

Chronische katheterbetonte Nierenentzündung ist eine Erkrankung des interstitiellen Nierengewebes mit begleitender Nierenschleimhautentzündung. Diese Art von Nephropathie wird erkannt, wenn sie mindestens drei Monate dauert. Es wird meist durch Medikamente (vor allem analgetische Nephropathie), chemische Substanzen, einschließlich Cadmium und Blei, und Stoffwechselstörungen in der Form verursacht.

Blase und Harnleiter Drainage

Der Blasen-Ureterausfluss wird durch die Koexistenz anormaler anatomischer und funktioneller Zustände der Harnwege verursacht. Physiologisch führt die Kombination von Harnleiter und Blase dazu, dass der Urin in die Blase fließt, aber verhindert, dass der Urin zurück in den Harnleiter gelangt. Diese Eigenschaft schützt die Niere erheblich vor dem Eindringen von Bakterien und Urin in diese.

Multiple Nierendegeneration

Die multiple Blutnieren-Degeneration ist eine genetische Krankheit, die durch multiple Zysten sowohl im kortikalen als auch im Nierenkern gekennzeichnet ist (es sollte beachtet werden, dass andere zystische Veränderungen in den Nieren multipel oder einfach, unilateral oder bilateral und kongenital oder erworben sein können). Abhängig von der Art der Vererbung ist es anders.

Angeborene Defekte der Harnwege

Angeborene Defekte der Harnwege sind alle anatomischen Abnormalitäten, die im Harntrakt auftreten und durch Faktoren verursacht werden, die während des intrauterinen Lebens auftreten. Zu diesen Nachteilen gehören Anomalien im Ureter, der Harnblase und der Harnröhre, die bei einer anomalen Anzahl von Organen oder bei einer abnormalen Organstruktur auftreten können.

Hämolytisch-urämisches Syndrom

Das hämolytisch-urämische Syndrom ist die häufigste Ursache für akutes Nierenversagen bei Säuglingen und Kleinkindern. Es ist ein Syndrom, das sich in einer schweren Anämie manifestiert, die durch den Zerfall der roten Blutkörperchen mit einer dominanten Beeinträchtigung der Nierenfunktion verursacht wird. Die Ursache des Syndroms ist in den meisten Fällen Escherichia coli oder Shigella Toxin produzierende Bakterien. Quelle.

Infektionen der Harnwege

Infektionen der Harnwege betreffen viele klinische Zustände – sie werden diagnostiziert, auch wenn keine klinischen Symptome in den Harnwegen in Gegenwart von Mikroorganismen vorliegen. Manchmal gibt es eine Form von Krankheit mit Sepsis und Entwicklung von Nierenversagen. Die allgemeinste Definition von Harnwegsinfektionen ist, dass es sich um einen Zustand handelt, in dem Mikroorganismen auf der Straße vorhanden sind.

Harninkontinenz bei Frauen

Die internationale Definition besagt, dass Harninkontinenz ein Zustand ist, in dem mangelnde Kontrolle des Urinierens hygienische Probleme verursacht und Kontakte zwischen den Menschen behindert. Harninkontinenz gilt nicht als eigenständige Krankheitserscheinung, sondern nur als ein Symptom, das bei funktionellen Störungen und Pathologien in den unteren Atemwegen auftreten kann.

Verletzungen der Blase

Blasenverletzungen sind in geschlossene (Risse) und offene (Verletzungen) Verletzungen unterteilt. Die erste Art von Schäden wird durch dumpfe Verletzungen im Unterbauchbereich verursacht, am häufigsten bei Personen, die unter dem Einfluss von Alkohol mit überfüllter Blase stehen. Harnblasenschäden treten häufig als Folge von Beckenknochenfrakturen im kleineren Becken auf und werden verursacht durch

Verletzungen der Harnröhre

Harnröhrentrauma kann durch Beckenknochenfrakturen, dumpfe perineale Verletzungen (z. B. durch Abnormalitäten in dem Harnröhrentrauma) oder durch Abnormitäten in dem Harnröhrentrauma (z. B. Anomalien in dem Harnröhrentrauma) verursacht werden. Dazu gehören Stürze aus der Höhe, Tritte) sowie penetrierende Verletzungen durch ein Messer oder eine Schusswaffe. Manchmal wird die Harnröhre bei Operationen an Organen in der näheren Umgebung beschädigt. Verletzungen der Harnröhre können die Folge sein.

Bartters Team

Bartters Band gehört zur Gruppe der so genannten „Barkeeper“. Tobulopathie, eine seltene Funktionsstörung der Nierenschlingen. Die Ursache ist ein angeborener Defekt bei der Rückresorption von Natrium- und Kaliumionen im Henli-Loop-Bereich, was zu einem übermäßigen Verlust von Kaliumionen im Urin führt, wodurch die Konzentration von Kalium im Blutserum verringert wird, was wiederum zur Entwicklung führt.

Harnleiterverletzungen

Stumpfe Ureterverletzungen führen selten zu tieferen Schäden (insbesondere bei Kindern und dem Segment, das das Nierenbecken mit den Ureterexplosionen verbindet, treten vermehrt Anomalien auf). Der schwerwiegendste Harnleiterschaden tritt nach einer offenen und durchdringenden Verletzung auf, z. wenn der Harnleiter durch ein Feuer beschädigt wird. infolge eines Schusses (jede Wunde dieses Charakters, der infolgedessen gebildet ist.

Nierenschäden

Nierenschäden können im offenen Mechanismus (in der Regel nach dem Schießen oder als Folge von Stichverletzungen mit einem Messer oder einer weißen Waffe) auftreten. Das sich häufig entwickelnde Nierentrauma in diesem Mechanismus wird von Verletzungen anderer Organe begleitet, die sich im Peritoneum befinden. Geschlossene Verletzungen hingegen werden durch Verkehrsunfälle oder starke Auswirkungen auf die Umgebung verursacht.

Kollektives Nierenkochen

Krähenbeere der Niere ist eine entzündliche Erkrankung, die hauptsächlich in der Rinde der Niere auftritt. Fokale und begrenzte Infektionen verursachen Nekrose und entzündliche Infiltration. Staphylococcus aureus, ein Staphylococcus aureus, ist das häufigste Bakterium, das für die Nierenerkrankung verantwortlich ist. von einem Ölausbruch.

Glomerulopathie Psoridexteinowa

Die LipoProtein-Glomerulopathie ist eine renale Glomerulopathie, die durch die Akkumulation von LipoProtein in ihren Strukturen gekennzeichnet ist, was zum Auftreten eines nephrotischen Syndroms mit einem fortschreitenden Verlust der glomerulären Filtrationsfunktion führt. Einige Patienten können auch periodische Hämaturie haben. Ursachen der LipoProtein Glomerulopathie Glomerulopathie.

Prostatastein

Prostatastein ist eine Krankheit, die hauptsächlich bei Männern über 50 Jahren auftritt. Die Anomalien entwickeln sich in den Drüsenwicklungen der Prostata und Blasen als Folge der Koexistenz eines Hindernisses im Abfluss der Blasensekretion, die üblicherweise mit postinflammatorischen Konstriktionen oder Kompression durch Adenom verbunden ist. Steine können auch sein.

Horseshoe Wange

Die Niere des Hufeisens ist eine kongenitale Anomalie, die sich als Folge der Bindung der beiden letzten Nieren im ersten Trimenon der Schwangerschaft entwickelt. Es tritt mit einer Häufigkeit von einmal in mehreren hundert Geburten auf. Bei einigen Neugeborenen werden zusätzliche Anomalien gefunden, einschließlich anderer Systeme: Knochen, Herz-Kreislauf und Verdauung. Zusätzlich können verschiedene Organismen mit der Niere des Hufeisens koexistieren.

Chronische Pyelonephritis

Chronische Pyelonephritis ist eine Infektion des Nierenparenchyms, die für eine lange Zeit besteht. Die meisten Fälle werden durch das Vorhandensein anderer Pathologien im Harntrakt verursacht. Als Folge der lang anhaltenden Entzündung in den Nieren entwickeln sich Narben, die zu Deformationen des Kelchs führen.

Nierenstärken

Nierenstärken oder Schaber-Glomerulopathie sind Krankheiten der Glomerulonephritis, die durch die Ablagerung von unlöslichen faserigen Proteinen in ihren Strukturen, die als Amyloide bezeichnet werden, entstehen. Diese Substanzen treten in vielen Körpersystemen extrazellulär auf. Abhängig von den Symptomen wurden verschiedene Formen der Krankheit unterschieden.

Sekundäre mesangöse Glomerulonephritis

Sekundäre mesangistische Glomerulonephritis ist eine sekundäre Glomerulopathie bei den Grunderkrankungen, bei denen einige Patienten Nierenläsionen entwickeln. Die häufigste Ursache der sekundären Glomerulonephritis ist die sekundäre IgA-Nephropathie.

Sekundäre submikroskopische Glomerulonephritis

Sekundäre submikroskopische Glomerulonephritis ist eine seltene Erkrankung, die zum entzündlichen Zustand der Glomeruli gehört und mit nephrotischem Syndrom auftritt. Eine histologische Untersuchung des während der Nierenbiopsie entnommenen Gewebes zeigt typische Veränderungen, die auch bei den primären submikroskopischen Formen der Glomerulonephritis beobachtet werden. Ursachen.

Anämie bei chronischem Nierenversagen

Anämie bei chronischem Nierenversagen ist eine Komplikation der Funktionsbeeinträchtigung dieser Organe und besteht über einen langen Zeitraum. Eine charakteristische Form der Anämie, die bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen beobachtet wird, ist die norethozytäre Anämie und die normal gefärbte Anämie. Die Inzidenz von Anämie bei chronischem Nierenversagen ist ausgeprägt.

Harnwegs-Sepsis

Die Urinsepsis wird durch infektiöse Faktoren verursacht, die sich im Urogenitalsystem vermehren. Die häufigsten Bakterien, die die Krankheit verursachen, sind aerobe Gram-negative Bakterien, wie Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa und Proteus vulgaris. Ursachen.

Sekundäre Membran – Spatulente Glomerulonephritis

Die sekundäre Glomerulonephritis ist eine entzündliche Erkrankung, die in den Glomeruli der Nieren auftritt und sich im Verlauf verschiedener Krankheiten entwickeln kann. Veränderungen in den Nieren werden durch die Ansammlung von Immunkomplexen in diesen Organen verursacht, die mit der Entwicklung von Symptomen aus dem Harntrakt einhergehen. Ursachen der sekundären Membranspaltung.

Entzündung der Harnblase

Blasenentzündung ist eine häufige Erkrankung, vor allem bei Frauen. Der akute Zustand entwickelt sich durch die Ausbreitung von Mikroorganismen aus den unteren Teilen der Harnwege (dies ist der sogenannte „mikrobielle Weg“). aufsteigende Route). Ein typisches Merkmal einer Infektion ist eine Tendenz zum Rückfall, und innerhalb des ersten Jahres nach der Feststellung einer Anomalie tritt die Infektion sogar wieder auf.

Sekundäre schnell fortschreitende Glomerulonephritis

Die sekundäre, schnell fortschreitende Glomerulonephritis, die auch als sekundäre extraephritische Glomerulonephritis bezeichnet wird, ist eine heterogene Gruppe von glomerulopathischen Erkrankungen, die sich als Folge der Koexistenz einer anderen, meist systemischen Erkrankung entwickeln. Histologische Veränderungen umfassen extra-ephranischen Spasmus mit der Anwesenheit von Halbmonde in oben.

Hintere Spulenklappe

Das hintere Spulenventil ist eine Krankheit, die sich als Folge der Bildung von Schleimhautfalten entwickelt, die das richtige Urinieren verhindert. Das hintere Spulenventil erstreckt sich vom Samenhügel bis zu den Wänden der Harnröhre im Unterarm. Wenn das Vorhandensein eines hinteren Spulenventils aufgrund zusätzlicher Spannung während des Zusammensteckens zu einer leichten Einschnürung führt, dann.

Nierenbecken Dystopie

Die Beckendystopie der Niere beruht auf der Fehlplazierung dieses Organs. Ein charakteristisches Merkmal ist, dass die Niere während des intrauterinen Lebens nicht zurückgegeben wird. Die Länge der Gefäße und des Harnleiters ist für den Ort des Organs geeignet. Während der intrauterinen Entwicklung bewegen sich die Nieren entlang der Wirbelsäule zur Lendenregion und kehren zurück.

Harnröhren-Stein

Harnröhren-Stein ist eine seltene Krankheit, die nur in Fällen auftritt, in denen die Spirale beschädigt oder verändert ist. Die häufigsten Anomalien der Steinbildung in der Harnröhre sind Verengungen, Divertikel und Fremdkörper. Darüber hinaus können andere Störungen für die Entwicklung von Harnwegssteinen prädisponieren. Symptome von Harnröhrenwickelstein Kamica.

Blasensteine

Blasensteine sind eine Erkrankung, die am häufigsten durch subbulle Obstruktionen im Harntrakt verursacht wird. Dazu gehören neurogene Störungen, gutartige Prostata-Proliferation, Blasenhalsstenose, Harnröhrenstenose und viele andere Ursachen (z. B. Anomalien im Harntrakt, Anomalien im Bereich der Harnwege) Harnwege, Anomalien im Harntrakt, Anomalien im Harntrakt). Harnwegsinfektionen oder Fremdkörper in der Harnblase, wie z

Akute Pyelonephritis

Akute Pyelonephritis ist eine Erkrankung, die die Nierenpulpa, Kelche, Nierenpellets und Harnleiter betrifft. Der häufigste Mikroorganismus, der die Infektion verursacht, ist Escherichia coli. Die Infektion wird normalerweise durch pathogene Stämme verursacht, die aus dem unteren Harntrakt kommen. Risikofaktoren bei akuter Pyelonisierung.

Ureterozele

Ureterozele ist die zystische Spitze des Ureterausgangs. Ecotopic Ureterole koexistieren mit dem Defekt des doppelten Harntraktes, sein Ausgang ist normalerweise lokalisiert und behindert die Drainage des Ureters, was zu einer Dilatation des oberen Harntraktes führt. Gerade Ureterozellen gelten immer für einen einzelnen Ureter. Symptome von Ureterozellen Abhängig von der Größe der Läsion.

Mädchenstenose des äußeren Harnröhrenausgangs

Die Stenose des äußeren Urethraausgangs bei Mädchen hat die Form eines Bindegewebsrings, der weiter unten in der weiblichen Urethra liegt. Der Grund für die Stenose des äußeren Urethraausgangs bei Mädchen ist wahrscheinlich der hohe Östrogenspiegel während der Schwangerschaft bei der Mutter, die auf den Fötus wirkt und das Auftreten dieses Entwicklungsdefekts verursacht.

Sekundäre Glomerulonephritis

Die sekundäre glomerulopathische Glomerulonephritis gehört zu der Gruppe der Glomerulopathien, die sich im Verlauf anderer Zustände und Erkrankungen entwickeln. Bei der Erkrankung werden histologische Veränderungen beobachtet, wie sie bei der primären Membran-Glomerulonephritis beobachtet werden. Ursachen der sekundären Glomerulonephritis Sekundäre Glomerulonephritis.

Entzündung der Harnröhre

Harnröhrenentzündung ist eine Krankheit, die von einer Infektion mit Mikroorganismen herrührt, die Gonorrhoeae (Neisseria gonorrhoeae) oder nicht-tuberkulöse (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis und andere pathogene Stämme) Infektion verursachen. Eine Entzündung der Harnröhre kann auch in der Hälfte der Fälle keine klinischen Symptome verursachen.

Nierenabszess und peri-renale Abszesse

Nierenverbrennungen werden durch die Ausbreitung von Mikroorganismen über den Blutkreislauf oder als Komplikation der Pyelonephritis verursacht. Der periapikale Abszess ist Folge einer Ruptur des Nierenabszesses in den Raum um dieses Organ. Wenn Nierenabszeß und periapikaler Abszeß zwischen dem faserigen Nierenbeutel und der Nierenfaszie rollen, ist dies der Fall.

Rohöl

Cystonesia ist das Vorhandensein von eitrigem Urin in den erweiterten Calyxen und Pellets der Nieren, begleitet von einer Entzündung der Nieren. Öl verursacht Chronische Anomalien der Epinephritis werden durch Hydronephrose verursacht, die oft bei Patienten mit Nierensteinen oder der Harnröhre oder beidem beobachtet wird.

Sekundäre fokale segmentale Glomerulonephritis

Sekundäre fokale segmentale Glomerulonephritis ist eine Erkrankung, die zu sekundären Glomerulopathien gehört, dh Krankheiten der renalen Glomerulonephritis, die sich als Folge ihrer Schädigung durch verschiedene Faktoren entwickeln, zB: die Nieren-Glomerulopathie, die Nierenerkrankung Glomerulonephritis, die Erkrankung der Nieren-Glomerulonephritis die Krankheit der Nierenglomerulonephritis. Toxine, Infektionskrankheiten oder Hyperfiltration. Ursachen sekundärer fokaler Länge segmentale Glomerulonephritis sekundäre Brennweiten.

Verdopplung der oberen Harnwege

Die Verdopplung der oberen Harnwege erfolgt in Form von Doppel- oder Split-Ureter, bei denen es sich im Prinzip nicht um Fehlbildungen handelt, sondern um getrennte anatomische Varianten. Nachteile werden nicht, bis sie die Ursache von Erkrankungen des Harntrakts oder verwandter klinischer Symptome sind. Die Formen der Verdoppelung der oberen Harnwege sind abgeschlossen.

Angeborener Hydrocephalus

Die angeborene Hydronephrose ist eine angeborene Konstriktion des pelvico-urinaren Übergangs, die ein Entwicklungsdefekt mit dem schwierigen Urintransport von der Niere zum Ureter darstellt. Im Verlauf der kongenitalen Hydronephrose wird unter dem Nierenbecken ein verengter Ureterabschnitt beobachtet, der einen abnormalen Harnabfluss verursacht. Diese Bedingung führt zu einer Stagnation im System.

Autosomal rezessive Nieren-Multiplen-Zelltonie

Autosomal rezessive Nierenpolycytopenie ist eine seltene Erkrankung. Die Ursachen der Unregelmäßigkeiten wurden nicht vollständig erläutert. Es ist wahrscheinlich, dass die Erbschaft nicht geschlechtsspezifisch ist. Zysten werden durch das Wachstum der interstitiellen Abschnitte der Sammelkanäle gebildet. Symptome des autosomal-rezessiven autosomalen Nieren-Multiplex.

Krankheit von Ablagerungen von monoklonalen Immunglobulinen

Monoklonale Immunglobulinablagerungskrankheit ist eine Krankheit, die sich als Folge der Ansammlung von granulären Ablagerungen von Antikörpern in den glomerulären Strukturen von Antikörpern gegen die Nieren entwickelt, was zur Bildung des sogenannten „Krankheitssyndroms“ führt. Knotenhärten von Glomeruli. Diese Massen unterscheiden sich von denen, die in dem Schaber ohne metachromatische Färbung und chaotische Verteilung beobachtet wurden.

Autosomal dominante renale Multiplezopenie

Die autosomal-dominante renale Multiplektose ist eine Erkrankung, die häufiger auftritt als die selbe, aber rezessiv vererbt wird. In westlichen Ländern sind es nur wenige Prozent aller Nierentransplantationspatienten. Die Krankheit wird besonders häufig bei Menschen der kaukasischen Rasse beobachtet, die Anomalien treten einmal jährlich auf.

Gitelmans Team

Das Gitelman-Syndrom ist eine Erkrankung des Harnsystems, nämlich eine Störung der Nierenfunktion (Tobulopathie). Die Anomalien hängen mit Defekten beim Transport der Substanz in der Spule aufgrund von genetischen Mutationen auf Chromosom 16 zusammen. Das Gitelman-Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt. Es soll so sein.

Die Fanconi-Gruppe

Das Fanconi-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch die Fehlfunktion proximaler Nierenschlingen verursacht wird und die Resorption von Aminosäuren, Glukose und Phosphaten betrifft. Bei einigen Patienten ist die Absorption von Bicarbonaten, Harnsäure, Citraten, Proteinen mit niedrigem Molekulargewicht und einigen Elementen (z. B. dem Carbonat, dem Carbonat, der Zitronensäure, dem Protein und den Elementen im Körper) ebenfalls gestört. Magnesium, Calcium, Kalium) und.

Nephropathie von dünnen Basalmembranen

Die Nephropathie von dünnen Basalmembranen oder milde Familienhämaturie ist eine Nierenerkrankung, bei der eine geringere Dicke der Basalmembran als Teil der Kapillargefäße von glomerulären Glomeruli gefunden wird. Im Verlauf der Nephropathie von dünnen Basalmembranen gibt es keine anderen Anomalien innerhalb der Glomerulusstruktur. Nephropathie von dünnen Filmen.

Angeborene nephrotische Syndrome

Angeborene nephrotische Syndrome sind Erkrankungen, die sich durch genetische Faktoren im Zusammenhang mit dem Auftreten von Anomalien in der Filtrationsmembran des Glomerulus manifestieren. In den letzten Jahren wurden Gene, deren Mutationen für das Auftreten von Störungen in der Struktur der Bruchmembrankomponenten oder in den Zellen selbst verantwortlich sind, lokalisiert und kloniert.

Fabrikkrankheit

Gewebekrankheit ist eine genetische Krankheit, die mit der Übertragung abnormaler Gene auf X-Chromosomen verbunden ist. Die Ursache dieser Anomalien ist der Mangel des Enzyms, des sogenannten „Nahrungsenzyms“. Alpha-Galactosidase, die eine Substanz ist, die in Lysosomen gefunden wird. Enzymatische Störungen führen zu einer übermäßigen Ansammlung von Glycosylolipiden in Körpergeweben und -flüssigkeiten.

Mycosis der Harnwege

Mycosis der Harnwege ist derzeit kein seltener infektiöser Zustand der Harnwege. Die häufigste Ursache für eine Infektion ist Candida albicans. Einfache Infektionen, die nur auf die Harnblase beschränkt sind, sowie solche mit komplexer Natur, d. H. Solche, die mit dem oberen Harntrakt zusammenhängen, werden oft gefunden. Risikofaktoren für Harnwegs-Mykose.

Infektionen der Harnwege während der Schwangerschaft

Schwangere Harnwegsinfektionen sind eine der häufigsten Krankheiten, die sich entwickeln und begleiten. Harnwegsinfektionen treten bei Frauen häufiger auf als bei Männern, aufgrund der anatomischen Unterschiede zwischen den beiden Geschlechtern im Harntrakt. Das Auftreten von Infektionen steht im Zusammenhang mit der sexuellen Aktivität von Frauen, sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Schwangerschaft.

Tuberkulose in den Harnwegen

Tuberkulose der Harnwege ist eine Infektion, die sich durch den Blutkreislauf ausbreitet. Veränderungen der Nieren werden nur 5-15 Jahre nach Beginn der Primärinfektion beobachtet. Tuberkulose der Harnwege ist keine häufige Erkrankung. Bei einem signifikanten Prozentsatz von Patienten, die mit Tuberkulose der Harnwege behandelt wurden, wurden koexistierende Veränderungen in der Lunge beobachtet.

Gelbkörnige Pyelonephritis

Gelbkörnige Pyelonephritis ist eine chronische Form der Pyelonephritis, die am häufigsten durch Escherichia coli oder Proteus mirabilis verursacht wird. Risikofaktoren für Gelbsucht und pelvine Pyelonephritis Anämie kann mit dieser Anomalie verbunden sein.

Nierenglukose

Die Nierenglukosurie gehört zu der Gruppe der Krankheiten, die als Tobulopathien bezeichnet werden und seltene Nierenfunktionsstörungen mit normaler oder nur leicht verminderter glomerulärer Filtration darstellen. Nierenglukosurie wird durch eine angeborene und isolierte Störung der Glukoseabsorption in der Nierenspule nahe der Niere verursacht, was sich in der Ausscheidung größerer Nieren manifestiert.

Cystinurie

Cystinurie gehört zur Tobulopathie, d. H. Erkrankungen der Nieren, in denen die Entwicklung von Störungen in ihrer Funktion stattfindet. Die Krankheit ist angeboren und wird durch Anomalien im Transportsystem der Nierenschlingen und des Magen-Darm-Traktes verursacht. Diese Defekte betreffen Cystin und Aminosäuren (Lysin, Arginin und Ornithin), die aus zwei Basen aufgebaut sind. Cystinurie tritt mit auf.

Gerader Nierenharnstoff

Gerade Urethra ist eine Erkrankung der Nierenschlingen, die ihre eigentliche Funktion nicht erfüllen, weil ihre Reaktion auf das Vasopressinhormon gestört ist. In Abhängigkeit vom Grad des Urinkonzentrationsdefekts wurden Teil- und Gesamtformen unterschieden. Die renale Form des geraden Harnstoffs Die renale Form des geraden Harnstoffs kann angeboren oder erworben sein. W.

Anja Ulf
Über Anja Ulf 267 Artikel
Man kann viel annehmen, wenn man Janine Denker zum ersten Mal sieht, aber zwei Dinge, die man nie vergessen wird, sind, dass sie planbar und effizient ist. Natürlich ist sie auch freidenkend, praktisch und amüsant, aber diese sind in gewisser Weise ausgeglichen, weil sie auch negativistisch sind . Ihre Planung ist jedoch, wofür sie am meisten beliebt ist. Freunde zählen oft auf sie und ihre überraschende Natur, wenn sie Hilfe oder Hilfe brauchen. Natürlich ist niemand perfekt und Janine hat auch weniger günstige Eigenschaften. ihre kleinliche Natur und ihre nachlässige Natur werfen viele Probleme auf und machen die Dinge unbequem, um es gelinde auszudrücken. Glücklicherweise ist ihre Effizienz normalerweise da, um die Schläge zu mildern.

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