Progressive nukleare Infektion

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Progressive supranukleäre Lähmung, oder Steele, Richardson und Olszewski-Syndrom, ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns mit einem schnellen Fortschreiten der Symptome des Parkinson-Syndroms und fehlendem Ansprechen auf die Behandlung mit Levodopa enthaltenden Präparaten.

Die progressive supranukleäre Lähmung ist keine häufige Erkrankung, sondern betrifft hauptsächlich Menschen über fünf Jahrzehnte. Die Gründe für die Unregelmäßigkeiten wurden nicht erläutert.

Die Veränderungen im Gewebe betreffen hauptsächlich subkortikale Kern- und Hirnstammstrukturen, die im Gehirn gefundenen Ablagerungen enthalten Tau-Protein, daher gehört die Krankheit zur Gruppe der sogenannten „Mikroorganismen“. Die Kommission wird vom Ständigen Ausschuss für die Lebensmittelkette und Tiergesundheit unterstützt. Familienbedingte genetische Formen der Krankheit sind ebenfalls bekannt.

Symptome einer progressiven supernuklearen Lähmung

Erste Symptome einer progressiven supranukleären Paralyse sind posturale Instabilität und häufige Stürze sowie Störungen der Augapfelbeweglichkeit, Parkinsonismus (in Form von Steifheit und Verlangsamung) und pseudo-pulmonales Syndrom (gekennzeichnet durch Sprachstörungen, Schlucken).

Die Bewegung innerhalb der Augäpfel wird zunächst vertikal (oben-unten) und dann auch in anderen Richtungen beeinträchtigt, bis die für die Bewegung des Augapfels verantwortlichen Muskeln vollständig gelähmt sind. Die sogenannten „Hot Spots“ erscheinen. Ophthalmoplegie supranukleär, d. h. Störungen in der freien Bewegung (abhängig vom Willen) und in automatischen Augäpfeln.

Die progressive supra-nukleäre Lähmung schreitet allmählich voran, wobei sich Zeit-Schluck-Störungen, mit Infektionen assoziierte Symptome und häufige Fälle von Personen, die an progressiver supra-nuklearer Lähmung leiden, entwickeln.

Anerkennung des progressiven supernuklearen Schocks

Spezielle Diagnosekriterien für progressive supranukleäre Lähmung wurden entwickelt, um eine korrekte Diagnose zu ermöglichen. Die grundlegenden Richtlinien umfassen das Alter des Patienten (über 40 Jahre). das Fortschreiten der Krankheit und die oben beschriebenen Symptome der supranukleären Ophthalmoplasie.

Die Erfüllung aller Baseline-Indikatoren, das Vorhandensein von mindestens drei zusätzlichen Kriterien und das Fehlen von Ausschlussmerkmalen ermöglichen die Diagnose einer progressiven supernuklearen Lähmung.

Zusätzliche Indikatoren für eine progressive supranukleäre Lähmung sind Haltungsstörungen (häufige Stürze), motorische Verlangsamung, Sprech- oder Schluckstörungen, Muskelsteifheit (manifestiert sich vor allem durch übermäßige Nacken- oder Rumpfbegradigung) und die sogenannte „Hyperaktivität“ des Immunsystems. Frontal-Sex-Syndrom (in Form von Apathie, Langsamkeit des Denkens, Wiederholung von Handlungen, Wörtern oder Sätzen).

Merkmale, die progressive supranukleäre Lähmung ausschließen, sind: Kleinhirnsymptome, Polyneuropathie, Frühinkontinenz, fokale Sensibilitätsstörungen und gutes Ansprechen auf die Behandlung mit Levodopa.

Bei der Differenzierung der progressiven supranukleären Lähmung sollten andere Parkinson-Syndrome, Parkinson-Krankheit, Demenz mit der Anwesenheit der sogenannten „Krankheit“ berücksichtigt werden. Linke Körper, systemische Atrophie, Creutzfeldt und Jakob-Krankheit (Rinderwahnsinn) und kardiovaskulären oder entzündlichen Parkinsonismus.

Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung

Die Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung ist nur symptomatisch, und die Behandlung, die zur Heilung der progressiven supranukleären Lähmung führen könnte, ist nicht bekannt.

Ein wichtiger Aspekt ist die regelmäßige Bewegungsrehabilitation der Gang- und Sprachtherapieübungen, psychologische Unterstützung, und im Falle von Schluckstörungen ist es notwendig, entsprechende Nahrung zu verabreichen oder durch die Magensonde zu ernähren oder perkutane Gastrostomie durchzuführen.

Die pharmakologische Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung basierte auf Präparaten, die in der Therapie von Parkinson-Syndromen verabreicht wurden: Levodopa, Amantadin, Ropinirol, Pramipexol (leider ist der therapeutische Effekt nach der Verwendung dieser Medikamente nicht befriedigend).

Antidepressiva werden zur Behandlung des Pseudo-Pusz-Syndroms verwendet und Quolinolin-Medikamente werden zur Kontrolle der übermäßigen Speichelsekretion eingesetzt.

Botulinumtoxin wird in die Muskeln mit den Symptomen ihrer Dystonie (Vorhandensein von Kontraktionen unabhängig vom menschlichen Willen) injiziert, besonders wenn es die Muskeln des Halses und der Extremitäten betrifft.

Prognose der progressiven supranukleären Lähmung

Der Verlauf der progressiven supranukleären Lähmung ist chronisch und progressiv, die Behinderung entwickelt sich schnell (die Hilfe einer anderen Person ist im Durchschnitt nach 3 Jahren ab dem Ausbruch der Krankheit notwendig). Die vollständige Immobilisierung von Bettpatienten tritt nach ungefähr 8 Jahren der Krankheit auf.

Die Prognose bei der progressiven supranukleären Lähmung ist nicht erfolgreich, die durchschnittliche Überlebenszeit seit der Diagnose der progressiven supranukleären Lähmung beträgt durchschnittlich 10 Jahre. Die häufigsten Todesursachen sind Lungenembolie, Lungenentzündung und Harnwegsinfektionen.

Darüber hinaus wird die Prognose bei der progressiven supranukleären Lähmung durch Komplikationen in Form von Frakturen und post-inflationären Verletzungen sowie durch eine durch Dysphagie bedingte glutuläre Pneumonie verschlimmert.
Mariusz Kłos

– Innere Krankheiten „, Andrzej Szczeklik, Hrsg. Practical Medicine, Kraków.
– Praktische Neurologie „, Antoni Prusiński, Hrsg. PZWL Medical Publishing House, Warschau.

Kommentare Progressive Kernlähmung

Grażyna | 2013-04-25 21:35

Herzlich willkommen. Wir werden seit einigen Monaten diagnostiziert, obwohl die Krankheit seit mehreren Jahren andauert. Wir wissen von dieser Krankheit. Je mehr ich darüber weiß, desto kraftloser fühle ich mich. Ich hoffe sehr, dass es im Laufe der Zeit Wege geben wird, die Symptome zu lindern.

Monika | 2013-06-26 21:23

Aniu, mein Vater, leidet an Pseudophobie. Wie können Sie kontaktiert werden? Ich grüße Sie. Monika.

Dominica | 2013-06-28 22:59

Meine Mutter wurde seit 5 Jahren mit Pocken diagnostiziert und jeden Tag gibt es große Unterschiede in ihrer Funktionsweise.

Monika | 2013-06-30 20:28

Mein Vater hat eine extra Nackendystonie und ist sehr schmerzhaft. Ich frage Sie, weil wir keine Idee mehr für Drogen haben. Ich grüße alle: viel Kraft und Geduld!

Anja Ulf
Über Anja Ulf 268 Artikel
Man kann viel annehmen, wenn man Janine Denker zum ersten Mal sieht, aber zwei Dinge, die man nie vergessen wird, sind, dass sie planbar und effizient ist. Natürlich ist sie auch freidenkend, praktisch und amüsant, aber diese sind in gewisser Weise ausgeglichen, weil sie auch negativistisch sind . Ihre Planung ist jedoch, wofür sie am meisten beliebt ist. Freunde zählen oft auf sie und ihre überraschende Natur, wenn sie Hilfe oder Hilfe brauchen. Natürlich ist niemand perfekt und Janine hat auch weniger günstige Eigenschaften. ihre kleinliche Natur und ihre nachlässige Natur werfen viele Probleme auf und machen die Dinge unbequem, um es gelinde auszudrücken. Glücklicherweise ist ihre Effizienz normalerweise da, um die Schläge zu mildern.

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